Logo Mon CV CCCA-BTP - Retour à l'accueil

Ingénieur Génie Civil - Industrie Pharmaceutique H/F

Lieu : Haute-Garonne
Contrat : CDI
Salaire : 45 000 € - 55 000 € brut / an

Les missions du poste

Dans le cadre du renforcement de nos équipes et face à l'augmentation de nos projets dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Génie Civil expérimenté afin d'accompagner nos clients sur des opérations de construction ou de rénovation d'installations pharmaceutiques.

Missions :

En tant qu'Ingénieur Génie Civil expérimenté, votre rôle consistera à piloter les lots structures et bâtiments dans le cadre de projets neufs, de rénovations ou d'extensions de sites pharmaceutiques. Vous interviendrez sur des missions à forte technicité et à enjeux réglementaires majeurs.

Vos responsabilités principales seront :

- Piloter la conception, la réalisation et le suivi de la construction de bâtiments industriels pharmaceutiques (laboratoires, unités de production, zones à atmosphère contrôlée, etc.).
- Encadrer les études de faisabilité, le chiffrage et la planification des travaux.
- Garantir la conformité des ouvrages aux normes en vigueur (BPF, GxP, sécurité, environnement).
- Coordonner les interfaces techniques avec les autres corps d'état (CVC, électricité, utilités, process).
- Sélectionner, piloter et challenger les partenaires (bureaux d'études, entreprises, fournisseurs).
- Assurer le relais entre les équipes client et les parties prenantes internes/externes tout au long du projet.
- Identifier et gérer les risques, veiller au respect des délais, des budgets et de la qualité globale du projet.
- Suivre les opérations de réception, de levée de réserves et d'accompagnement à la qualification.

Le profil recherché

- De formation ingénieur spécialité génie civil/bâtiment (Bac +5 ou équivalent).
- Expérience significative (minimum 8 ans) en conduite de projets de génie civil dans l'industrie pharmaceutique, chimique ou environnement industriel très réglementé.
- Excellente maîtrise technique des matériaux, méthodes de construction, réglementations et normes (BPF, GxP, sécurité).
- Très bonnes compétences en gestion de projets, animation d'équipes et coordination de sous-traitants.
- Capacité d'analyse, d'organisation, autonomie, rigueur, leadership.
- Bonnes capacités de communication écrite et orale en français, anglais professionnel apprécié.
- Anglais professionnel apprécié

Les Raisons de nous rejoindre !

- Des projets variés et à haute valeur ajoutée
- Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales
- Un centre formation interne certifiant et certifié Qualiopi
- CDI / Statut Cadre

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Bienvenue chez Efor Group

Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie

Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.

Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.

Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.

Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.

Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.

www.efor-group.com